ミノキシジル（タブレットM）について

• ミノキシジルを服用するAGA治療です。 まずは6か月以上の服用をお試しください。定期6か月¥39,900(税込)
• 主な副作用：体毛増加、動悸、息切れなど。
• ダブレットMは、未承認医薬品です。
• SBCオリジナル薬は、海外製薬メーカーで当院管理のもと、定期的な品質チェック・厳密な管理を行い、製造している輸入製品です。
• 個人輸入された医薬品等のリスクはこちらをご確認ください。https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/
• ミノキシジルと同成分の製品が、一般用医薬品の外用薬として壮年性脱毛症における発毛・育毛・脱毛進行抑制治療目的で国内承認されています。
• 同成分である内服薬のミノキシジルが処方箋医薬品としてアメリカ食品医薬品局（FDA）で重症高血症治療目的として承認されています。 承認年月日：1979/08/24
• 安全性等に関わる情報としては、副作用として体毛増加、動悸、息切れ、めまい、手足・顔のむくみ、心疾患、低血圧、体重増加などといった副作用症状が記載されています。
• 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

タブレットVについて

• ビタミン、ミネラル、アミノ酸製剤を服用するAGA治療です。
• まずは6か月以上の服用をお試しください。 定期6か月14,964〜(税込)※効果が実感できるまでには継続的な服用が必要であり、その期間にも個人差がございます。
• 主な副作用：発疹、吐き気、お腹の不快感など。
• タブレットVは、未承認医薬品です。
• SBCオリジナル薬は、海外製薬メーカーで当院管理のもと、定期的な品質チェック・厳密な管理を行い、製造している輸入製品です。 個人輸入された医薬品等のリスクはこちらをご確認ください。https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/
• ビタミン、ミネラル、アミノ酸製剤と同成分の製品が、AGA治療薬として承認されている内服薬はありません。
• ビタミン、ミネラル、アミノ酸製剤は、諸外国でも処方箋医薬品、一般用医薬品としてAGA治療を目的とした使用は承認されていません。そのため、重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
• 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

塗るフィナスについて

• フィナステリド、ミノキシジルを使用するAGA治療です。
• まずは6か月以上の使用をお試しください。 定期6か月¥25,360〜(税込)※効果が実感できるまでには継続的な使用が必要であり、その期間にも個人差がございます。
• 主な副作用：頭皮の発疹、発赤、かゆみなど。
• HRアクアスプレーは、未承認医薬品です。
• SBCオリジナル薬は、海外製薬メーカーで当院管理のもと、定期的な品質チェック・厳密な管理を行い、製造している輸入製品です。
• 個人輸入された医薬品等のリスクはこちらをご確認ください。https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/
• フィナステリドと同成分の製品が、医療用医薬品の錠剤として男性における男性型脱毛症の進行遅延症治療目的で国内承認されています。
• ミノキシジルと同成分の製品が、一般医薬品の外用薬として壮年性脱毛症における発毛・育毛・脱毛進行抑制治療目的で国内承認されています。
• 同成分である錠剤が処方箋医薬品としてアメリカ食品医薬品局（FDA）でAGA治療目的として承認されています。 承認年月日： 1997年12月19日
• 安全性等に関わる情報としては、副作用として性欲減退、勃起障害、頭皮のかゆみといった副作用症状が記載されています。
• 同成分である内服薬のミノキシジルが処方箋医薬品としてアメリカ食品医薬品局（FDA）で重症高血症治療目的として承認されています。 承認年月日：1979/08/24
• 安全性等に関わる情報としては、副作用として頭皮の発疹、発赤、かゆみ、頭痛などといった副作用症状が記載されています。
• 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

塗るフィナスEXについて

• フィナステリド、ミノキシジル、ヒト由来幹細胞培養上清液、ヒノキチオール、メントールを使用するAGA治療です。まずは6か月以上の服用をお試しください。定期3か月¥29,193〜(税込)※効果が実感できるまでには継続的な使用が必要であり、その期間にも個人差がございます。
• 主な副作用：頭皮の発疹、発赤、かゆみなど。
• 塗るフィナスEXは、未承認医薬品です。
• SBCオリジナル薬は、海外製薬メーカーで当院管理のもと、定期的な品質チェック・厳密な管理を行い、製造している輸入製品です。
• 個人輸入された医薬品等のリスクはこちらをご確認ください。https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/
• フィナステリドと同成分の製品が、医療用医薬品の錠剤として男性における男性型脱毛症の進行遅延症治療目的で国内承認されています。
• ミノキシジルと同成分の製品が、一般医薬品の外用薬として壮年性脱毛症における発毛・育毛・脱毛進行抑制治療目的で国内承認されています。
• ヒト由来幹細胞培養上清液と同成分の製品が、AGA治療の再生医療等製品として承認されている外用薬はありません。
• 同成分である錠剤が処方箋医薬品としてアメリカ食品医薬品局（FDA）でAGA治療目的として承認されています。承認年月日： 1997年12月19日
• 同成分である内服薬のミノキシジルが処方箋医薬品としてアメリカ食品医薬品局（FDA）で重症高血症治療目的として承認されています。承認年月日：1979/08/24
• ヒト由来幹細胞培養上清液は、諸外国でも再生医療等製品としてAGA治療を目的とした使用は承認されていません。
• そのため、重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
• 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度の対象外となります。

塗るデュタスについて

• ミノキシジル、デュタステリドを使用するAGA治療です。まずは6か月以上の使用をお試しください。 定期6か月¥35,100〜(税込)※効果が実感できるまでには継続的な使用が必要であり、その期間にも個人差がございます。
• 主な副作用：頭皮の発疹、発赤、かゆみなど。
• HRアクアDスプレーは、未承認医薬品です。
• SBCオリジナル薬は、海外製薬メーカーで当院管理のもと、定期的な品質チェック・厳密な管理を行い、製造している輸入製品です。
• 個人輸入された医薬品等のリスクはこちらをご確認ください。https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/
• ミノキシジルと同成分の製品が、一般用医薬品の外用薬として壮年性脱毛症における発毛・育毛・脱毛進行抑制治療目的で国内承認されています。
• デュタステリドと同成分の製品が、医療用医薬品の錠剤として男性における男性型脱毛症治療目的で国内承認されています。
• 同成分である内服薬のミノキシジルが処方箋医薬品としてアメリカ食品医薬品局（FDA）で重症高血症治療目的として承認されています。 承認年月日：1979/08/24
• 安全性等に関わる情報としては、副作用として頭皮の発疹、発赤、かゆみ、頭痛などといった副作用症状が記載されています。
• デュタステリドは、諸外国でも処方箋医薬品、一般用医薬品として美容治療を目的とした使用は承認されていません。
• 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

塗るデュタスEXについて

• ミノキシジル、デュタステリドを使用するAGA治療です。
  まずは6か月以上の服用をお試しください。定期3か月¥33,525〜(税込)※効果が実感できるまでには継続的な使用が必要であり、その期間にも個人差がございます。
• 主な副作用：頭皮の発疹、発赤、かゆみなど。
• 塗るデュタスEXは、未承認医薬品です。
• SBCオリジナル薬は、海外製薬メーカーで当院管理のもと、定期的な品質チェック・厳密な管理を行い、製造している輸入製品です。
• 個人輸入された医薬品等のリスクはこちらをご確認ください。https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/
  ミノキシジルと同成分の製品が、一般用医薬品の外用薬として壮年性脱毛症における発毛・育毛・脱毛進行抑制治療目的で国内承認されています。
• デュタステリドと同成分の製品が、医療用医薬品の錠剤として男性における男性型脱毛症治療目的で国内承認されています。
• ヒト由来幹細胞培養上清液と同成分の製品が、AGA治療の再生医療等製品として承認されている外用薬はありません。
• 同成分である内服薬のミノキシジルが処方箋医薬品としてアメリカ食品医薬品局（FDA）で重症高血症治療目的として承認されています。
  承認年月日：1979/08/24
• 安全性等に関わる情報としては、副作用として頭皮の発疹、発赤、かゆみ、頭痛などといった副作用症状が記載されています。
• デュタステリドは、諸外国でも処方箋医薬品、一般用医薬品として美容治療を目的とした使用は承認されていません。
• ヒト由来幹細胞培養上清液は、諸外国でも再生医療等製品としてAGA治療を目的とした使用は承認されていません。
• そのため、重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
• 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度の対象外となります。

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